Scientifique des données en planification et analyse clinique (Clinical Plan and Analysis Data Scientist)

French Version

Aperçu du poste :

Le Data Scientist en planification et analyse clinique sera responsable de la réalisation, de la gestion et de la coordination des activités liées à des opportunités et projets complexes. Il utilisera plusieurs sources de données pour effectuer des analyses, formuler des recommandations et les présenter aux parties prenantes internes et externes. Il formera et encadrera également le personnel junior et les responsables pays, tout en proposant des améliorations de processus.

Fonctions essentielles, devoirs et responsabilités :

• Assurer que les services de planification IQVIA offrent un avantage concurrentiel dans la conquête de nouveaux marchés. Assumer la responsabilité indépendante de la création de stratégies complexes de pays et/ou de recrutement ou de listes de sites pour diverses opportunités, y compris les demandes de propositions, les engagements précoces, les révisions et les études potentiellement attribuées.

• Soutenir le développement de documents liés à la faisabilité et/ou aux stratégies de recrutement ou aux listes de sites pour les réunions de défense de soumission auprès des clients ou des équipes internes telles que les responsables de la stratégie thérapeutique, les responsables médicaux ou le développement commercial.

• Recommander des solutions aux parties prenantes clés et aux équipes de projet IQVIA.

• Préparer les réunions de planification en menant des recherches approfondies sur les domaines thérapeutiques à l’aide de bases de données, de littérature scientifique, d’internet et de connaissances médicales expertes.

• Diriger des réunions de planification complexes avec des parties prenantes internes, notamment les directeurs médicaux, les responsables de la stratégie thérapeutique, les développeurs commerciaux, les vendeurs et les directeurs de programme. Présenter les résultats des activités de collecte et d’analyse des données.

• Suivre une formation thérapeutique si nécessaire et se tenir informé des développements en recherche clinique.

• Former, soutenir et encadrer les nouveaux membres de l’équipe.

• Servir d’expert en outils de planification, démontrer une compréhension approfondie des fonctionnalités du système afin d’optimiser les stratégies de pays, de sites ou de recrutement.

Connaissances, compétences et aptitudes :

• Une expérience en gestion clinique/projet est préférable.

• Connaissance générale des systèmes cliniques de l’entreprise, des procédures et des normes corporatives.

• Bonne connaissance de la terminologie médicale, des bonnes pratiques cliniques (GCP), des réglementations de la FDA et du processus de développement de médicaments.

• Compréhension approfondie de la recherche clinique.

• Excellentes compétences en communication, organisation et relations interpersonnelles.

• Solide capacité de rédaction de rapports en anglais.

• Maîtrise avancée des outils informatiques et des logiciels pertinents. Expérience en programmation Python & SQL requise.

• Capacité à travailler de manière autonome et à prioriser efficacement les tâches.

Qualifications :

• Diplôme universitaire en soins de santé, sciences biologiques, informatique ou statistiques requis ; un master ou un diplôme supérieur est préférable.

• Minimum de 5 ans d’expérience en recherche clinique, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.

English Version

Job Overview:

The Clinical Plan and Analysis Data Scientist will perform, manage and co-ordinate activities for complex opportunities/projects. They will utilize multiple data sources to perform analysis, formulate recommendations and present to internal and external stakeholders. They will also train, and mentor junior staff and country leads and make recommendations and lead process improvements.

Essential Job Functions, Duties and Responsibilities:

• Accountable to ensure IQVIA planning services are providing a competitive edge in winning new business. Take independent responsibility for the creation of complex country and/or enrollment strategies or site lists in support of opportunities including but not limited to requests for proposals, early engagements,  re-bids and potentially awarded studies
• Support the development of materials related to feasibility and/or enrollment strategies or  site lists for customer bid defense meetings or internal customers such as Therapeutic Strategy Leads, Medical Leads or business development
• Recommend solutions for key stakeholders and IQVIA project teams
• Prepare for planning meetings by conducting complex research into therapeutic areas using databases, scientific literature, the internet and expert medical knowledge
• Lead complex planning meetings  with internal stakeholders including Medical Directors, Therapeutic Strategy Leads, Business Developers, Sales Staff and Program Directors. Present results of data gathering and analysis activities
• Undertake therapeutic training, as necessary, and keep abreast of developments in clinical research
• Train, support and mentor new team members
• Serve as a SME for planning tools, demonstrate an depth understanding of system features and functions to know what features are best used to accomplish an accurate country, site or enrollment strategy.

Knowledge, Skills, and Abilities:

• Clinical/project management experience is preferred.
• General knowledge and understanding of company clinical systems, procedures, and corporate standards.
• Good knowledge of medical terminology, GCP, FDA regulations, and Drug Development process.
• In-depth understanding of clinical research.
• Excellent communication, organizational and interpersonal skills.
• Fluid report writing in English.
• Strong computer literacy, including well-developed computer skills in applica ble software. Python & SQL programming experience required.
• Ability to work independently and effectively prioritize tasks.

Qualifications:

• Bachelor’s degree in healthcare, Biological Science, Computer Science, or Statistics Required; Master’s or higher degree preferred.
• Minimum 5 years’ related experience in clinical research. Equivalent combination of education, training, and experience.

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