Biostatisticien

Description de l'entreprise

Chez QIMA, notre mission est d'offrir à nos clients des solutions intelligentes pour fabriquer des produits en lesquels ils peuvent avoir confiance.

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries des produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité.

Nous combinons expertise sur le terrain et solutions numériques qui apportent précision, transparence et intelligence pour vous garantir des données conformes et fiables.

Ce qui nous distingue, c'est notre culture unique. Nos 5 000 employés de QIMA travaillent chaque jour selon nos valeurs QIMA. Avec la passion des clients, l'intégrité et un engagement à simplifier les choses, nous avons bouleversé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications.

Notre Division des Sciences de la Vie fournit des services d'experts en pharmacologie cellulaire et moléculaire, dédiés à soutenir l'industrie cosmétique et pharmaceutique avec des méthodes de recherche innovantes et de bioanalyse. Alternative à l'expérimentation animale et également reconnue pour son expertise en acquisition et analyse d’images de la peau et du cheveu, notre objectif est d’accompagner au mieux nos clients dans la preuve et l’illustration de l’efficacité de leurs produits, et répondre aux nouveaux challenges du marché cosmétique, dermo-cosmétique et santé.

Grace à un CRO dédié aux services de recherche sur la peau, nous offrons des solutions complètes pour les études cliniques de phase I et I/II, afin d’évaluer les médicaments, les dispositifs médicaux, les cosmétiques et les compléments alimentaires.

Description du poste

Votre rôle :

En tant que Biostatisticien, votre mission consistera à l’analyse d’études cliniques en exerçant un rôle d’appui à la décision auprès de la Directrice Médicale et de l’équipe de recherche clinique de la structure.

Vos missions principales :

Gestion de projets cliniques

• Participer à l’élaboration du protocole de l’essai clinique, déterminer la taille d’échantillon, définir la méthodologie clinique et une méthodologie d’analyse statistique adaptée.
• Concevoir un plan d’analyse statistique : définir une méthode d’étude statistique (procédures de recueil et traitement des informations) pertinente et les outils logiciels d’analyse des données.
• Concevoir des programmes et applications informatiques correspondant au plan d’analyse statistique.

Exploitation des données et production des résultats

• Développer des modèles statistiques complexes pour la prédiction de résultats de santé.
• Interpréter et communiquer les résultats statistiques à des publics spécialisés ou non spécialisés.
• Assurer le suivi statistique des projets en cours.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires pour la conception et l'analyse d'études cliniques.
• Participer à la revue des données cliniques (évaluations cliniques) issues de la bibliographie.

Rédaction et publication des résultats

• Valider et rédiger la partie statistique des documents cliniques : protocole de l’étude, plan et rapport d’analyse, publications scientifiques.
• Valider la rédaction des supports de communication : SOP, posters…

Veille méthodologique

• Assurer une veille prospective de travaux d’études scientifiques, de méthodologies de programmation et de nouveaux outils.
• Suivre l’actualité scientifique et technique.
• Participer à des échanges professionnels.

Qualifications

Compétences requises :

Pour réussir dans ce rôle, vous devez :

• Maitriser les techniques de modélisation avec une expérience éprouvée dans la création et la validation de scores et d'outils prédictifs.
• Etre rigoureux et autonome et doté d’un très bon relationnel.
• A l’aise avec l'utilisation de logiciels statistiques (R, SAS, Python). Des connaissances en JavaScript et SQL seraient également appréciées.
• Disposer de fortes capacités de communication en anglais, à l'écrit comme à l'oral.

Formation et Experience:

• Vous avez une formation de niveau bac+5/Master en biostatistiques appliquées à la santé.
• Vous avez une première expérience de 3 ans minimum dans les études cliniques.

Informations supplémentaires

• Contrat : CDD de 6 mois avec possibilité de CDI à suivre